कैनबरा। ऑस्ट्रेलिया के औषधि नियामक Therapeutic Goods Administration (TGA) ने अल्ज़ाइमर रोग के शुरुआती से हल्के चरण में प्रयोग किए जाने वाले नए उपचार LEQEMBI (lecanemab) को मंजूरी दे दी है। इस ऐतिहासिक निर्णय के साथ ऑस्ट्रेलिया दुनिया का 50वां देश बन गया है जिसने इस दवा को पंजीकृत किया है।
यह दवा उन वयस्क मरीजों के लिए है जिन्हें हल्की संज्ञानात्मक क्षति (Mild Cognitive Impairment) या शुरुआती अल्ज़ाइमर रोग की पहचान हुई है।
दवा खासतौर पर उन लोगों के लिए उपयोगी है जो APOE4 जीन के वाहक नहीं हैं, क्योंकि यह जीन अल्ज़ाइमर के खतरे को बढ़ाता है।
यह दवा हर दो हफ्ते में एक घंटे की अंतःशिरा (IV) इन्फ्यूजन के जरिए दी जाएगी।
अल्ज़ाइमर रोग की प्रमुख पहचान मस्तिष्क की कोशिकाओं में बीटा-अमायलॉइड प्रोटीन के असामान्य जमाव (plaques) हैं, जो स्मृति और सोचने की क्षमता को प्रभावित करते हैं।
LEQEMBI एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है, जो सीधे इन प्रोटीन जमाव को निशाना बनाकर दिमाग की कार्यप्रणाली को बेहतर बनाए रखने में मदद करती है।
ऑस्ट्रेलिया में इस समय लगभग 4 लाख लोग डिमेंशिया से पीड़ित हैं, जिनमें से 60% से अधिक मामलों में अल्ज़ाइमर रोग शामिल है।
विशेषज्ञों का मानना है कि शुरुआती चरण में लक्षण, जैसे चीज़ें बार-बार भूल जाना या महत्वपूर्ण घटनाओं को याद न रख पाना, अक्सर सामान्य बुढ़ापे का हिस्सा समझ लिया जाता है।
Alzheimer’s Global की चेयरपर्सन कैथी रोथ ने इस दवा को मंजूरी दिए जाने पर खुशी जताते हुए कहा:
“यह कदम उन हज़ारों ऑस्ट्रेलियाई परिवारों के लिए राहत लेकर आएगा जो अल्ज़ाइमर की चुनौती का सामना कर रहे हैं। नई खोज, शुरुआती पहचान और आधुनिक इलाज ही इस रोग की गति को धीमा करने का रास्ता खोलते हैं।”
